उत्पादों का विवरण

घर उत्पादों

दवा जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्रों के लिए आर्द्रता और तापमान स्थिरता कक्ष

ब्रांड नाम:	PRECISION
मॉडल संख्या:	टीएससी -25
एमओक्यू:	1
कीमत:	$6000
भुगतान की शर्तें:	टी/टी
आपूर्ति करने की क्षमता:	100/माह

विस्तृत जानकारी

उत्पाद का वर्णन

विस्तृत जानकारी

उत्पत्ति के प्लेस:

चीनी

प्रमाणन:

ISO

अनुकूलित समर्थन:

OEM ODM

अस्थायी रेंज:

+150~-70℃

आंतरिक सामग्री:

304 स्टेनलेस स्टील

बाहरी सामग्री:

पाउडर लेपित #304 स्टेनलेस स्टील

तापमान एकरूपता ℃:

0.01

आर्द्रता एकरूपता % आरएच:

0.1

तापमान स्थिरता ℃:

± 0.3

पैकेजिंग विवरण:

मानक निर्यात पैकेजिंग

आपूर्ति की क्षमता:

100/माह

प्रमुखता देना:

फार्मास्युटिकल पर्यावरण स्थिरता कक्ष

दवा आर्द्रता और तापमान स्थिरता कक्ष

जैव प्रौद्योगिकी पर्यावरण स्थिरता कक्ष

उत्पाद का वर्णन

पर्यावरणीय स्थिरता कक्ष: फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्रों में गुणवत्ता आश्वासन

1परिचय

दवा और जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में,उत्पादों की स्थिरता उपभोक्ताओं के स्वास्थ्य और जीवन सुरक्षा के लिए महत्वपूर्ण है और यह उद्यमों के लिए बाजार में पैर जमाने का आधार भी हैदवाओं और जैविक उत्पादों की गुणवत्ता तापमान, आर्द्रता और प्रकाश जैसे पर्यावरणीय कारकों के प्रति अति संवेदनशील है।उत्पादन प्रक्रिया के दौरान गुणवत्ता नियंत्रण के लिए, और फिर तैयार उत्पादों के भंडारण और परिवहन के लिए, हर कदम पर पर्यावरण की स्थिति का सख्त नियंत्रण आवश्यक है।एक पेशेवर उपकरण के रूप में, विभिन्न जटिल पर्यावरणीय परिस्थितियों का सटीक अनुकरण कर सकता है, जिससे दवा कंपनियों, जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों,उत्पादों की स्थिरता का व्यापक मूल्यांकन करने के लिए एक प्रभावी साधन के साथ अनुसंधान संस्थानोंयह दवाओं और जैविक उत्पादों की गुणवत्ता और प्रभावशीलता को उनके पूरे जीवन चक्र के दौरान सुनिश्चित करता है।

2प्रमुख विशेषताएं

2.1 परिशुद्ध पर्यावरण अनुकरण क्षमता

तापमान नियंत्रण: परीक्षण कक्ष विभिन्न दवाओं और जैविक उत्पादों की परीक्षण आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए - 20°C से 60°C तक तापमान की विस्तृत सीमा को प्राप्त कर सकता है।कुछ जैविक पदार्थों को कम तापमान के वातावरण में रखने की आवश्यकता हैशीत श्रृंखला परिवहन और भंडारण की परिस्थितियों का अनुकरण करके, कम तापमान पर उनकी स्थिरता और गतिविधि परिवर्तनों का परीक्षण किया जा सकता है।उन दवाओं के लिए जिन्हें सामान्य या उच्च तापमान पर स्थिरता के लिए परीक्षण करने की आवश्यकता होती है, परीक्षण कक्ष ± 0.3°C तक के तापमान नियंत्रण सटीकता के साथ एक सटीक तापमान वातावरण प्रदान कर सकता है, जिससे परीक्षण परिणामों की सटीकता और विश्वसनीयता सुनिश्चित होती है।

आर्द्रता विनियमन: आर्द्रता सीमा को 10% आरएच और 95% आरएच के बीच सटीक रूप से समायोजित किया जा सकता है। उच्च आर्द्रता वाले वातावरण से दवाएं नमी और मोल्डो को अवशोषित कर सकती हैं,दवाओं के भौतिक गुणों और रासायनिक स्थिरता को प्रभावित करने वालेकम आर्द्रता वाले वातावरण में कुछ दवाओं में आर्द्रता का नुकसान हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप सामग्री में परिवर्तन या खुराक के रूप में क्षति हो सकती है।दवाओं के नमी प्रतिरोधी प्रदर्शन और पैकेजिंग सामग्री के बाधा प्रदर्शन का परीक्षण किया जा सकता हैउदाहरण के लिए, उच्च आर्द्रता वाले वातावरण में कैप्सूल के विघटन समय और विभिन्न आर्द्रता स्थितियों में दवाओं पर पैकेजिंग सामग्री के सुरक्षात्मक प्रभाव का परीक्षण करना।

प्रकाश अनुकरणः एक पेशेवर प्रकाश व्यवस्था से लैस, यह विभिन्न प्रकार की प्रकाश स्थितियों का अनुकरण कर सकता है, जैसे प्राकृतिक सूर्य के प्रकाश और इनडोर प्रकाश व्यवस्था।प्रकाश की तीव्रता और प्रकाश समय परीक्षण आवश्यकताओं के अनुसार सेट किया जा सकता है, दवाओं और जैविक उत्पादों की प्रकाश स्थिरता के परीक्षण के लिए आवश्यकताओं को पूरा करता है। कई दवाएं प्रकाश के प्रति संवेदनशील हैं, जैसे कुछ एंटीबायोटिक्स और विटामिन आधारित दवाएं। प्रकाश के तहत,वे अपघटन प्रतिक्रियाओं से गुजर सकते हैंप्रकाश अनुकरण परीक्षण के माध्यम से विभिन्न प्रकाश स्थितियों में दवाओं की स्थिरता का मूल्यांकन किया जा सकता है।दवाओं के पैकेजिंग डिजाइन और भंडारण की शर्तों के लिए एक आधार प्रदान करना.

2.2 अनुकूलित परीक्षण प्रक्रियाएं

व्यक्तिगत परीक्षण योजनाएं: उपयोगकर्ता विभिन्न दवाओं और जैविक उत्पादों की विशेषताओं के अनुसार विशेष परीक्षण प्रक्रियाओं को अनुकूलित कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, नई दवाओं के अनुसंधान एवं विकास में,तापमान में परिवर्तन के साथ एक जटिल परीक्षण योजना, आर्द्रता और प्रकाश को दवा की क्रिया तंत्र, रासायनिक संरचना और अपेक्षित भंडारण स्थितियों के आधार पर डिजाइन किया जा सकता है,विभिन्न पर्यावरणीय परिवर्तनों का अनुकरण करना जो वास्तविक उपयोग और भंडारण के दौरान दवा का सामना कर सकते हैंजैविक उत्पादों जैसे कि टीके और एंटीबॉडी के लिए,विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में उत्पादों की गुणवत्ता और गतिविधि सुनिश्चित करने के लिए उनकी पर्यावरणीय संवेदनशीलता के अनुसार विशिष्ट स्थिरता परीक्षण प्रक्रियाएं तैयार की जा सकती हैं.

बहु-चरण परीक्षण कार्यः यह बहु-चरण परीक्षण का समर्थन करता है, और प्रत्येक चरण के लिए विभिन्न पर्यावरणीय मापदंडों और अवधि को निर्धारित किया जा सकता है।कठोर वातावरण में दवाओं की स्थिरता का अनुकरण करने के लिए उच्च तापमान और उच्च आर्द्रता चरण पहले सेट किया जा सकता है, और फिर एक सामान्य तापमान और सामान्य आर्द्रता चरण में प्रवेश किया जा सकता है ताकि सामान्य भंडारण परिस्थितियों में दवाओं के परिवर्तनों का निरीक्षण किया जा सके।विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवाओं और जैविक उत्पादों की स्थिरता परिवर्तन प्रवृत्तियों का अधिक व्यापक मूल्यांकन किया जा सकता है, उत्पादों की समाप्ति तिथि निर्धारित करने और भंडारण स्थितियों को अनुकूलित करने के लिए अधिक प्रचुर डेटा समर्थन प्रदान करता है।

2.3 विश्वसनीय संरचना और सुरक्षा डिजाइन

मजबूत और टिकाऊ संरचनाः परीक्षण कक्ष उच्च गुणवत्ता वाली सामग्री और उन्नत विनिर्माण प्रक्रियाओं से बना है,एक मजबूत और टिकाऊ संरचना के साथ जो दीर्घकालिक बार-बार उपयोग और विभिन्न जटिल पर्यावरणीय परिस्थितियों की चुनौतियों का सामना कर सकती है. उच्च आर्द्रता जैसे कठोर वातावरण में कोई संक्षारण नहीं होने के लिए अंदर संक्षारण प्रतिरोधी सामग्री का उपयोग किया जाता है, जो परीक्षण परिणामों को प्रभावित कर सकता है।अनुकूलित थर्मल इन्सुलेशन संरचना डिजाइन प्रभावी रूप से गर्मी के नुकसान और बाहरी पर्यावरण हस्तक्षेप को कम करता है, परीक्षण कक्ष के आंतरिक वातावरण की स्थिरता सुनिश्चित करता है।

कई सुरक्षा सुरक्षा उपायः यह कई सुरक्षा सुरक्षा उपकरणों से लैस है, जैसे कि अति-तापमान संरक्षण, अति-दबाव संरक्षण और रिसाव संरक्षण।जब परीक्षण कक्ष के अंदर का तापमान निर्धारित सुरक्षा सीमा से अधिक हो, अति-तापमान संरक्षण प्रणाली को तुरंत हीटिंग बिजली की आपूर्ति को काटने के लिए सक्रिय किया जाएगा, दवाओं और जैविक उत्पादों को अति-तापमान से क्षतिग्रस्त होने से रोकता है।अति-दबाव सुरक्षा उपकरण में आंतरिक दबाव की असामान्य वृद्धि को रोक सकता है, उपकरण के सुरक्षित संचालन को सुनिश्चित करता है। रिसाव सुरक्षा समारोह ऑपरेटरों के लिए सुरक्षा सुरक्षा प्रदान करता है, उपकरण रिसाव के कारण सुरक्षा दुर्घटनाओं से बचता है। इसके अलावा,एक आपातकालीन स्टॉप बटन भी प्रदान किया जाता हैआपात स्थिति में, ऑपरेटर परीक्षण कक्ष के संचालन को जल्दी से रोक सकते हैं।

3. तकनीकी मापदंड

पैरामीटर आइटम	विवरण
तापमान सीमा	- 20°C से 60°C तक
तापमान सटीकता	±0.3°C
आर्द्रता सीमा	10% आरएच से 95% आरएच
आर्द्रता सटीकता	± 2% आरएच

आंतरिक आयाम	अनुकूलित रेंजः लंबाई 400 मिमी से 3000 मिमी, चौड़ाई 400 मिमी से 3000 मिमी, ऊंचाई 500 मिमी से 3000 मिमी
बिजली की आवश्यकताएँ	380V, 50/60Hz

4दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के लिए लाभ

4उत्पाद की गुणवत्ता और स्थिरता में सुधार

व्यापक स्थिरता मूल्यांकन: विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों का अनुकरण करके विभिन्न वातावरणों में दवाओं और जैविक उत्पादों की स्थिरता का व्यापक मूल्यांकन किया जा सकता है।और संभावित गुणवत्ता की समस्याओं को पहले से पता लगाया जा सकता हैउदाहरण के लिए, अनुसंधान एवं विकास के चरण में, नई दवाओं के व्यापक स्थिरता परीक्षण के माध्यम से,कुछ पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवाओं के विघटन के मार्गों और प्रभावित कारकों का समय पर पता लगाया जा सकता है।, ताकि दवा के सूत्र और उत्पादन प्रक्रिया को अनुकूलित किया जा सके और उत्पाद की गुणवत्ता और स्थिरता में सुधार किया जा सके।

उत्पाद के भंडारण और परिवहन की स्थिति को अनुकूलित करें: परीक्षण कक्ष के परीक्षण परिणामों के आधार पर,उद्यम दवाओं और जैविक उत्पादों के लिए सर्वोत्तम भंडारण और परिवहन स्थितियों का निर्धारण कर सकते हैंउदाहरण के लिए, आर्द्रता के प्रति संवेदनशील दवाओं, अच्छी आर्द्रता वाले पैकेजिंग सामग्रियों के लिए-प्रमाण प्रदर्शन का चयन किया जा सकता है, और उपयुक्त भंडारण आर्द्रता सीमा निर्धारित की जा सकती है;प्रकाश-संवेदनशील दवाओं के लिए, प्रकाश प्रतिरोधी पैकेजिंग का उपयोग किया जा सकता है,और भंडारण और परिवहन के दौरान प्रकाश सीमा की शर्तों को स्पष्ट किया जा सकता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि उत्पादों की गुणवत्ता उनके पूरे जीवन चक्र में प्रभावित न हो.

4.2 लागतों और जोखिमों को कम करना

उत्पाद वापस लेने के जोखिम को कम करेंः जिन उत्पादों को पर्यावरण स्थिरता के लिए सख्त परीक्षण से गुजरना पड़ा है, उनमें बाजार में गुणवत्ता की समस्याओं की संभावना काफी कम होती है।इस प्रकार उत्पाद वापस लेने के कारण होने वाले भारी आर्थिक नुकसान और कॉर्पोरेट प्रतिष्ठा को नुकसान को कम करनाअनुसंधान एवं विकास और उत्पादन प्रक्रियाओं में उचित मात्रा में परीक्षण लागत का निवेश करके उत्पाद की गुणवत्ता की समस्याओं के कारण उच्च लागत व्यय से बचा जा सकता है।

अनुसंधान एवं विकास प्रक्रिया में तेजी लाना: The customized testing procedures and fast environmental simulation capabilities enable enterprises to complete multiple rounds of stability testing in a short time and quickly adjust the R & D direction and production process according to the test resultsपारंपरिक परीक्षण विधियों की तुलना में, दवाओं और जैविक उत्पादों का अनुसंधान एवं विकास चक्र बहुत छोटा हो जाता है।उद्यमों को नए उत्पादों को तेजी से बाजार में लाने और बाजार के अवसरों का लाभ उठाने की अनुमति देना.

4.3 नियामक और बाजार आवश्यकताओं को पूरा करें

नियामक आवश्यकताओं का अनुपालन करें: दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों को सख्ती से विनियमित किया गया है, और उत्पादों की स्थिरता और गुणवत्ता के लिए स्पष्ट मानक और आवश्यकताएं हैं।अनुकूलित पर्यावरण स्थिरता कक्ष उद्यमों को नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने वाले परीक्षण करने में मदद कर सकता है, यह सुनिश्चित करना कि उत्पाद विभिन्न नियामक प्रमाणपत्रों को पारित कर सकें, जैसे कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) और यूरोपीय औषधि एजेंसी (ईएमए) के प्रमाणपत्र,उत्पादों को अंतरराष्ट्रीय बाजार में सुचारू रूप से प्रवेश करने में सक्षम बनाना.

उच्च-गुणवत्ता वाले उत्पादों के लिए बाजार की मांग को पूरा करना: जैसे-जैसे उपभोक्ताओं का दवाओं और जैविक उत्पादों की गुणवत्ता और सुरक्षा पर ध्यान बढ़ता जाता है,उत्पाद स्थिरता और गुणवत्ता के लिए बाजार की आवश्यकताएं भी अधिक से अधिक सख्त हो रही हैंपर्यावरण स्थिरता कक्ष का उपयोग करके, उद्यम अधिक विश्वसनीय गुणवत्ता और उच्च स्थिरता वाले उत्पादों का उत्पादन कर सकते हैं,उच्च-गुणवत्ता वाले उत्पादों की बाजार की मांग को पूरा करना और उद्यमों की बाजार प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ाना.

5अनुप्रयोग परिदृश्य

5.1 दवा अनुसंधान एवं विकास चरण

नई दवाओं के स्थिरता अनुसंधान: नई दवाओं के अनुसंधान एवं विकास के दौरान, परीक्षण कक्ष का उपयोग दवाओं के सक्रिय अवयवों और सूत्रों की स्थिरता का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।विभिन्न भंडारण स्थितियों जैसे तापमान का अनुकरण करके, आर्द्रता और प्रकाश, दवाओं के भौतिक और रासायनिक गुणों में परिवर्तनों का निरीक्षण किया जाता है, और दवाओं की स्थिरता और समाप्ति तिथि का मूल्यांकन किया जाता है।एक नई कैंसर रोधी दवा विकसित करते समय, घुलनशीलता, क्रिस्टलीय रूप में परिवर्तन, और विभिन्न तापमान और आर्द्रता स्थितियों में दवा के अपघटन उत्पादों की पीढ़ी पर्यावरण स्थिरता कक्ष के माध्यम से परीक्षण किया जाता है,दवाओं के खुराक रूपों के चयन और नुस्खों के अनुकूलन के लिए आधार प्रदान करना.

दवा पैकेजिंग सामग्री की स्क्रीनिंगः दवाओं के लिए पैकेजिंग सामग्री के सुरक्षात्मक प्रदर्शन का मूल्यांकन करने के लिए विभिन्न दवा पैकेजिंग सामग्री पर पर्यावरणीय स्थिरता परीक्षण किए जाते हैं।उदाहरण के लिए, दवाओं के लिए दवा बोतलों और दवा बैगों की विभिन्न सामग्रियों के विभिन्न आर्द्रता और प्रकाश स्थितियों में बाधा प्रदर्शन का परीक्षण करना,और ऐसे पैकेजिंग सामग्री का चयन करना जो प्रभावी ढंग से दवाओं की गुणवत्ता की रक्षा कर सकें ताकि भंडारण और परिवहन के दौरान दवाओं को बाहरी वातावरण से प्रभावित होने से रोका जा सके।.

5.2 जैविक उत्पादों का उत्पादन और गुणवत्ता नियंत्रण

वैक्सीन स्थिरता परीक्षणः वैक्सीन जैसे जैविक उत्पादों के लिए, स्थिरता एक प्रमुख गुणवत्ता संकेतक है।परीक्षण कक्ष का उपयोग टीकों के भंडारण और परिवहन के दौरान विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों का अनुकरण करने के लिए किया जाता है, और गतिविधि, शुद्धता,यह सुनिश्चित करने के लिए कि वैक्सीन निर्दिष्ट भंडारण स्थितियों में स्थिर गुणवत्ता और प्रतिरक्षा प्रभाव बनाए रख सकती है, वैक्सीन की सुरक्षा का परीक्षण किया जाता है।उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा टीकों पर स्थिरता परीक्षण करना,और विभिन्न तापमान और आर्द्रता स्थितियों में टीकों के भंडारण की स्थितियों का अनुकरण करके टीकों की समाप्ति तिथि और सर्वोत्तम भंडारण स्थितियों का निर्धारण करना.

एंटीबॉडी दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रणः एंटीबॉडी दवाओं के उत्पादन के दौरान, परीक्षण कक्ष का उपयोग तैयार एंटीबॉडी दवाओं की पर्यावरणीय स्थिरता का पता लगाने के लिए किया जाता है,विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में उत्पादों की गुणवत्ता स्थिरता सुनिश्चित करनाउदाहरण के लिए, उच्च तापमान और उच्च आर्द्रता वाले वातावरण में एंटीबॉडी दवाओं के संचय और गतिविधि परिवर्तनों का परीक्षण करना,और समय पर संभावित गुणवत्ता समस्याओं का पता लगाने के लिए यह सुनिश्चित करने के लिए कि उत्पाद की गुणवत्ता मानकों को पूरा.

5.3 दवाओं और जैविक उत्पादों के भंडारण और परिवहन का सत्यापन

भंडारण स्थितियों का सत्यापनःफार्मास्युटिकल कंपनियों और जैव प्रौद्योगिकी फर्मों का प्रयोग परीक्षण कक्ष का उपयोग भंडारण गोदामों में दवाओं और जैविक उत्पादों के भंडारण वातावरण का अनुकरण और सत्यापन करने के लिए करते हैं, यह सुनिश्चित करने के लिए कि भंडारण वातावरण उत्पादों की आवश्यकताओं को पूरा करता है। परीक्षण कक्ष में गोदाम के तापमान, आर्द्रता और अन्य परिस्थितियों का अनुकरण करके,भंडारण स्थितियों की तर्कसंगतता और स्थिरता को सत्यापित करने के लिए उत्पादों पर दीर्घकालिक भंडारण परीक्षण किए जाते हैं, उद्यमों के भंडारण प्रबंधन के लिए एक वैज्ञानिक आधार प्रदान करता है।

परिवहन स्थितियों का अनुकरण: दवाओं और जैविक उत्पादों के परिवहन के दौरान विभिन्न प्रकार की पर्यावरणीय स्थितियों का सामना किया जा सकता है।परीक्षण कक्ष का उपयोग परिवहन के दौरान तापमान और आर्द्रता परिवर्तनों का अनुकरण करने के लिए किया जाता है, साथ ही कंपन और प्रकाश जैसे कारकों,विभिन्न परिवहन स्थितियों में उत्पादों की स्थिरता का आकलन करने के लिए उत्पादों पर परिवहन और परिवहन स्थिति अनुकरण परीक्षण किए जाते हैं, परिवहन योजनाओं को अनुकूलित करने और उपयुक्त परिवहन उपकरण का चयन करने के लिए एक संदर्भ प्रदान करता है।दवाओं के लंबी दूरी के समुद्री परिवहन के दौरान उच्च तापमान और उच्च आर्द्रता वाले वातावरण और हवाई परिवहन के दौरान निम्न दबाव वाले वातावरण का अनुकरण करना, और परिवहन के दौरान उत्पादों की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए उत्पादों के गुणवत्ता परिवर्तनों का परीक्षण।

दवा जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्रों के लिए आर्द्रता और तापमान स्थिरता कक्ष 0

6निष्कर्ष

अनुकूलित पर्यावरण स्थिरता कक्ष दवा और जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसकी सटीक पर्यावरण अनुकरण क्षमताएं, अनुकूलित परीक्षण प्रक्रियाएं,और विश्वसनीय सुरक्षा डिजाइन उद्यमों को एक व्यापक और कुशल उत्पाद स्थिरता परीक्षण समाधान प्रदान करते हैंचाहे दवा अनुसंधान एवं विकास, जैविक उत्पाद उत्पादन, या उत्पाद भंडारण और परिवहन में हो, यह परीक्षण कक्ष उद्यमों को उत्पाद की गुणवत्ता में सुधार, लागत में कमी,और नियामक आवश्यकताओं और बाजार की मांगों को पूरायदि आपका उद्यम फार्मास्युटिकल या जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्रों में प्रासंगिक कार्य करता है और एक पेशेवर और विश्वसनीय पर्यावरण स्थिरता परीक्षण उपकरण की आवश्यकता है,कृपया कस्टम पर्यावरण स्थिरता कक्ष के बारे में अधिक जानने के लिए किसी भी समय हमसे संपर्क करने के लिए स्वतंत्र महसूसआइए हम मिलकर दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के विकास में योगदान करें।

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दवा जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्रों के लिए आर्द्रता और तापमान स्थिरता कक्ष

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पर्यावरणीय स्थिरता कक्ष: फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्रों में गुणवत्ता आश्वासन

1परिचय

2प्रमुख विशेषताएं

2.1 परिशुद्ध पर्यावरण अनुकरण क्षमता

2.2 अनुकूलित परीक्षण प्रक्रियाएं

2.3 विश्वसनीय संरचना और सुरक्षा डिजाइन

3. तकनीकी मापदंड

4दवा और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों के लिए लाभ

4उत्पाद की गुणवत्ता और स्थिरता में सुधार

4.2 लागतों और जोखिमों को कम करना

4.3 नियामक और बाजार आवश्यकताओं को पूरा करें

5अनुप्रयोग परिदृश्य

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5.2 जैविक उत्पादों का उत्पादन और गुणवत्ता नियंत्रण

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