उत्पादों का विवरण

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दवा पैकेजिंग सामग्री के लिए सटीक तापमान आर्द्रता पर्यावरण कक्ष परीक्षण

ब्रांड नाम:	PRECISION
मॉडल संख्या:	टीसी-800
एमओक्यू:	1
कीमत:	$6000
भुगतान की शर्तें:	टी/टी
आपूर्ति करने की क्षमता:	100/माह

विस्तृत जानकारी

उत्पाद का वर्णन

विस्तृत जानकारी

उत्पत्ति के प्लेस:

चीनी

प्रमाणन:

ISO

अनुकूलित समर्थन:

OEM ODM

अस्थायी रेंज:

+150~-70℃

आर्द्रता सीमा:

10% ~ 98% आर.एच

आंतरिक सामग्री:

304 स्टेनलेस स्टील

बाहरी सामग्री:

पाउडर लेपित #304 स्टेनलेस स्टील

तापमान एकरूपता ℃:

0.01

आर्द्रता एकरूपता % आरएच:

0.1

तापमान स्थिरता ℃:

± 0.3

पैकेजिंग विवरण:

मानक निर्यात पैकेजिंग

आपूर्ति की क्षमता:

100/माह

प्रमुखता देना:

औषधि पैकेजिंग सामग्री पर्यावरण कक्ष

सटीक तापमान आर्द्रता पर्यावरण कक्ष

दवा उद्योग तापमान आर्द्रता कक्ष

उत्पाद का वर्णन

अनुकूलित तापमान - आर्द्रता पर्यावरणीय कक्ष: दवा पैकेजिंग सामग्री की गुणवत्ता की रक्षा में प्रमुख बल

1परिचय

दवा उद्योग में दवाओं की पैकेजिंग सामग्री एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।वे न केवल दवाओं को बाहरी पर्यावरणीय प्रभावों से बचाते हैं, बल्कि उनके पूरे शेल्फ जीवन के दौरान दवाओं की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करते हैंविभिन्न दवाओं के लिए पैकेजिंग सामग्री के लिए अलग-अलग आवश्यकताएं होती हैं, जो ठोस गोलियों से लेकर तरल दवाओं तक होती हैं।कस्टम तापमान - आर्द्रता पर्यावरण कक्ष इस जरूरत को पूरा करने के लिए बनाया गया हैयह विभिन्न तापमान और आर्द्रता की परिस्थितियों का अनुकरण कर सकता है जो भंडारण और परिवहन के दौरान दवाओं का सामना कर सकती हैं,दवा कंपनियों और पैकेजिंग सामग्री आपूर्तिकर्ताओं को पैकेजिंग सामग्री के प्रदर्शन का व्यापक मूल्यांकन करने में मदद करना और दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए ठोस समर्थन प्रदान करना.

2प्रमुख विशेषताएं

2.1 सटीक तापमान और आर्द्रता अनुकरण

व्यापक तापमान नियंत्रण: परीक्षण कक्ष 2°C से 60°C तक तापमान समायोजन सीमा प्राप्त कर सकता है,शीतल औषधियों के लिए आवश्यक निम्न तापमान वातावरण तथा गर्म जलवायु में उच्च तापमान वातावरण का अनुकरण करने में सक्षमनिम्न तापमान के अंत में, यह इन्सुलिन और अन्य जैव औषधियों जैसे प्रशीतित दवाओं के भंडारण की स्थिति का अनुकरण कर सकता है,यह सुनिश्चित करना कि पैकेजिंग सामग्री अभी भी कम तापमान पर अच्छे बाधा गुणों और भौतिक स्थिरता को बनाए रख सकती हैउच्च तापमान के अंत में यह गर्मियों में उच्च तापमान वाले क्षेत्रों में दवाओं के परिवहन या भंडारण के दौरान पर्यावरण का अनुकरण कर सकता है, यह पता लगा सकता है कि पैकेजिंग सामग्री विकृत होगी या नहीं,आयु, या उच्च तापमान पर दवाओं के लिए उनकी सुरक्षा क्षमता को कम करते हैं। तापमान नियंत्रण सटीकता ± 0.5 °C तक पहुंच सकती है, जिससे परीक्षण की स्थिति की सटीकता और दोहराव सुनिश्चित होता है।

सटीक आर्द्रता विनियमन: आर्द्रता समायोजन सीमा 20% आरएच से 95% आरएच तक है, ± 3% आरएच की सटीकता नियंत्रण के साथ। उच्च आर्द्रता वाले वातावरण में दवाएं नम और मोल्ड हो सकती हैं,जबकि कम आर्द्रता वाले वातावरण में कुछ दवाएं (जैसे नरम कैप्सूल) दरार या नमी खो सकती हैं।विभिन्न आर्द्रता स्थितियों का सटीक अनुकरण करके, पैकेजिंग सामग्री के आर्द्रता-बाधक प्रदर्शन के साथ-साथ आर्द्रता परिवर्तन के दौरान उनकी स्थिरता का परीक्षण किया जा सकता है।नमी के प्रति संवेदनशील दवाओं के लिए, पैकेजिंग सामग्री की नमी के प्रवेश को प्रभावी ढंग से रोकने की क्षमता को उच्च आर्द्रता वाले वातावरण में परीक्षण किया जा सकता है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि दवाओं की गुणवत्ता प्रभावित नहीं होती है।

2.2 लचीला अनुकूलित डिजाइन

आकार और लेआउट अनुकूलन: दवा पैकेजिंग सामग्री के विभिन्न आकारों और आकारों के अनुसार, परीक्षण कक्ष के आंतरिक आकार और लेआउट को अनुकूलित किया जा सकता है।या बड़े पैमाने पर इन्फ्यूजन बैग पैकेजिंग सामग्री, उन्हें ठीक से रखा जा सकता है और परीक्षण कक्ष में परीक्षण किया जा सकता है। आंतरिक स्थान को ग्राहक की जरूरतों के अनुसार कई विभिन्न प्रकार की पैकेजिंग सामग्रियों का एक साथ परीक्षण करने के लिए विभाजित किया जा सकता है,परीक्षण की दक्षता में सुधार.

नमूना निर्धारण और परीक्षण विधियों का अनुकूलन: यह सुनिश्चित करने के लिए कि पैकेजिंग सामग्री परीक्षण प्रक्रिया के दौरान वास्तविक उपयोग की स्थिति का सटीक अनुकरण कर सकती है, विशेष नमूना निर्धारण उपकरण और परीक्षण विधियों को अनुकूलित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए,फिल्म प्रकार के पैकेजिंग सामग्रियों के लिए, विशेष लटकनों को तैयार किया जा सकता है ताकि उन्हें तापमान और आर्द्रता परीक्षणों के अधीन रखा जा सके, ताकि पैकेजिंग प्रक्रिया के दौरान उनके प्रदर्शन परिवर्तनों का मूल्यांकन किया जा सके;बोतलबंद दवा पैकेजिंग के लिए, पैकेजिंग सामग्री के तापमान - आर्द्रता बाधा प्रदर्शन का परीक्षण करने के लिए स्टैक्ड प्लेसमेंट विधि का अनुकरण किया जा सकता है जब एक निश्चित दबाव के तहत।

2.3 उन्नत निगरानी और नियंत्रण प्रणाली

बुद्धिमान नियंत्रण प्रणाली: एक उन्नत बुद्धिमान नियंत्रण प्रणाली को अपनाने से, उपयोगकर्ता आसानी से विभिन्न परीक्षण मापदंडों को सेट कर सकते हैं, जैसे कि तापमान - आर्द्रता परिवर्तन वक्र, परीक्षण समय और चक्र समय,मानव-मशीन इंटरफ़ेस के माध्यम से. प्रणाली में दोष निदान और अलार्म के कार्य भी हैं. एक बार असामान्य स्थितियों जैसे तापमान- आर्द्रता भागे और उपकरण की विफलता का पता चला है,यह परीक्षण प्रक्रिया की सुरक्षा और विश्वसनीयता सुनिश्चित करने के लिए तुरंत एक अलार्म जारी कर सकता है और संबंधित सुरक्षा उपाय कर सकता है.

3. तकनीकी मापदंड

पैरामीटर आइटम	विवरण
तापमान सीमा	2°C से 60°C
तापमान सटीकता	±0.5°C
आर्द्रता सीमा	20% आरएच से 95% आरएच
आर्द्रता सटीकता	± 3% आरएच
आंतरिक आयाम	अनुकूलित रेंजः लंबाई न्यूनतम 400 मिमी से 3000 मिमी, चौड़ाई 400 मिमी से 3000 मिमी, ऊंचाई 500 मिमी से 3000 मिमी
डेटा संग्रह की आवृत्ति	10 बार/सेकंड और 10000 बार/सेकंड के बीच समायोज्य
बिजली की आवश्यकताएँ	380V, 50/60Hz,

4दवा पैकेजिंग सामग्री उद्योग के लिए लाभ

4पैकेजिंग सामग्री की गुणवत्ता और विश्वसनीयता में सुधार

व्यापक प्रदर्शन मूल्यांकन: विभिन्न तापमान और आर्द्रता स्थितियों का अनुकरण करके, दवा पैकेजिंग सामग्री के प्रदर्शन का व्यापक रूप से मूल्यांकन किया जा सकता है, और संभावित गुणवत्ता समस्याओं का पूर्व पता लगाया जा सकता है।उदाहरण के लिए, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.

पैकेजिंग सामग्री के चयन को अनुकूलित करें: परीक्षण कक्ष द्वारा प्रदान किए गए परीक्षण डेटा के आधार पर, दवा कंपनियां और पैकेजिंग सामग्री आपूर्तिकर्ता विभिन्न दवाओं के लिए उपयुक्त पैकेजिंग सामग्री का अधिक वैज्ञानिक रूप से चयन कर सकते हैं।उदाहरण के लिए, आर्द्रता-संवेदनशील दवाओं के लिए, उच्च बाधा गुणों वाली पैकेजिंग सामग्री का चयन किया जा सकता है और विभिन्न आर्द्रता स्थितियों में उनकी प्रभावशीलता परीक्षणों के माध्यम से सत्यापित की जा सकती है,इस प्रकार दवाओं की स्थिरता और शेल्फ जीवन में सुधार होता है.

4.2 लागतों और जोखिमों को कम करना

ड्रग्स के नुकसान को कम करें: अच्छी तरह से परीक्षण की गई पैकेजिंग सामग्री दवाओं की बेहतर सुरक्षा कर सकती है और खराब प्रदर्शन वाली पैकेजिंग सामग्री के कारण होने वाली दवाओं की हानि को कम कर सकती है।इससे न केवल दवा कंपनियों की उत्पादन लागत कम होती है बल्कि दवा की गुणवत्ता की समस्याओं के कारण वापस लेने और मुआवजे के जोखिम भी कम होते हैं।उद्यमों की ब्रांड इमेज को बनाए रखना।

अनुसंधान एवं विकास चक्र को छोटा करना: परीक्षण कक्ष विभिन्न तापमान और आर्द्रता वातावरण का तेजी से अनुकरण कर सकता है, जिससे पैकेजिंग सामग्री के अनुसंधान एवं विकास और परीक्षण प्रक्रिया में तेजी आती है।पारंपरिक क्षेत्र परीक्षण विधियों की तुलना में, यह अनुसंधान एवं विकास चक्र को काफी कम करता है, जिससे उद्यमों को नए उत्पादों को बाजार में तेजी से लाने और उनकी बाजार प्रतिस्पर्धात्मकता में सुधार करने में सक्षम बनाता है।

4.3 नियामक और बाजार आवश्यकताओं को पूरा करें

अनुपालन सुनिश्चित करें: फार्मास्युटिकल उद्योग सख्ती से विनियमित है, और दवा पैकेजिंग सामग्री के प्रदर्शन और सुरक्षा के लिए स्पष्ट आवश्यकताएं हैं।कस्टम तापमान - आर्द्रता पर्यावरण कक्ष उद्यमों को नियामक मानकों के अनुरूप परीक्षण करने में मदद कर सकता है, यह सुनिश्चित करता है कि पैकेजिंग सामग्री प्रासंगिक नियामक आवश्यकताओं को पूरा करती है और नियामक अधिकारियों की समीक्षा को आसानी से पारित कर सकती है।

बाजार अनुकूलन क्षमता में सुधार: दवाओं की गुणवत्ता और सुरक्षा के प्रति उपभोक्ताओं का बढ़ता ध्यान, दवाओं की पैकेजिंग सामग्री के लिए भी आवश्यकताएं अधिक से अधिक सख्त हो रही हैं।व्यापक परीक्षण के लिए परीक्षण कक्ष का उपयोग करके, उद्यम पैकेजिंग सामग्री का उत्पादन कर सकते हैं जो बाजार की मांगों को बेहतर ढंग से पूरा करते हैं और अपने उत्पादों की बाजार प्रतिस्पर्धात्मकता को बढ़ाते हैं।

5अनुप्रयोग परिदृश्य

5.1 पैकेजिंग सामग्री अनुसंधान एवं विकास चरण

नई सामग्री के प्रदर्शन परीक्षण: नई दवा पैकेजिंग सामग्रियों के विकास के दौरान, परीक्षण कक्ष का उपयोग भौतिक गुणों (जैसे तन्य शक्ति, लचीलापन, वायु पारगम्यता, आदि) का परीक्षण करने के लिए किया जा सकता है।) और रासायनिक गुण (जैसे एंटीऑक्सिडेंट गुण), संक्षारण प्रतिरोध, आदि) विभिन्न तापमान और आर्द्रता स्थितियों में सामग्री का मूल्यांकन करें और मूल्यांकन करें कि क्या वे दवा पैकेजिंग सामग्री के रूप में उपयुक्त हैं।

सूत्र अनुकूलन: मौजूदा पैकेजिंग सामग्री के लिए, परीक्षण कक्ष में विभिन्न तापमान और आर्द्रता वातावरण का अनुकरण करके,पैकेजिंग सामग्री के प्रदर्शन पर विभिन्न सूत्रों के प्रभाव का परीक्षण किया जा सकता है, ताकि सूत्र को अनुकूलित किया जा सके और पैकेजिंग सामग्री के प्रदर्शन और स्थिरता में सुधार किया जा सके।

5.2 पैकेजिंग सामग्री गुणवत्ता नियंत्रण चरण

बैच नमूनाकरण निरीक्षण: पैकेजिंग सामग्री के उत्पादन प्रक्रिया के दौरान, उत्पादों के प्रत्येक बैच के लिए नमूना निरीक्षण किया जाता है।परीक्षण कक्ष का उपयोग दवाओं के भंडारण और परिवहन के वातावरण का अनुकरण करने के लिए किया जाता है, और पैकेजिंग सामग्री के प्रदर्शन संकेतकों का पता लगाया जाता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि पैकेजिंग सामग्री के प्रत्येक बैच की गुणवत्ता स्थिर और विश्वसनीय है।

आपूर्तिकर्ता मूल्यांकन: जब दवा कंपनियां पैकेजिंग सामग्री आपूर्तिकर्ताओं का चयन करती हैं, तो वे आपूर्तिकर्ताओं से परीक्षण कक्ष में परीक्षण किए गए पैकेजिंग सामग्री के प्रदर्शन रिपोर्ट प्रदान करने की आवश्यकता कर सकती हैं,या आपूर्तिकर्ताओं द्वारा प्रदान किए गए नमूनों पर स्वतंत्र परीक्षण करें, ताकि आपूर्तिकर्ताओं की उत्पाद गुणवत्ता और स्थिरता का मूल्यांकन किया जा सके और सहयोग के लिए उच्च गुणवत्ता वाले आपूर्तिकर्ताओं का चयन किया जा सके।

5.3 दवा स्थिरता अनुसंधान का चरण

पैकेजिंग - दवा संगतता परीक्षण: दवाओं और पैकेजिंग सामग्रियों को परीक्षण कक्ष में एक साथ रखें, वास्तविक भंडारण स्थितियों का अनुकरण करें,विभिन्न तापमान और आर्द्रता वातावरण में दवाओं और पैकेजिंग सामग्री के बीच बातचीत का निरीक्षण करें, और मूल्यांकन करें कि क्या पैकेजिंग सामग्री दवाओं की गुणवत्ता और स्थिरता को प्रभावित करेगी, दवाओं और पैकेजिंग सामग्री के बीच अच्छी संगतता सुनिश्चित करेगी।

त्वरित स्थिरता परीक्षण: परीक्षण कक्ष में उच्च तापमान और आर्द्रता स्थितियों को स्थापित करके,सामान्य भंडारण स्थितियों में दवाओं के शेल्फ जीवन की भविष्यवाणी करने और दवाओं की समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए वैज्ञानिक आधार प्रदान करने के लिए दवाओं की त्वरित स्थिरता परीक्षण किया जाता है.

दवा पैकेजिंग सामग्री के लिए सटीक तापमान आर्द्रता पर्यावरण कक्ष परीक्षण 0

6निष्कर्ष

दवा पैकेजिंग सामग्री की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रमुख उपकरण के रूप में कस्टम तापमान-नमी पर्यावरण कक्ष,दवा कंपनियों और पैकेजिंग सामग्री आपूर्तिकर्ताओं के लिए एक व्यापक और कुशल परीक्षण समाधान प्रदान करता है, इसकी सटीक तापमान और आर्द्रता अनुकरण क्षमता के साथयह न केवल पैकेजिंग सामग्री की गुणवत्ता और विश्वसनीयता में सुधार, लागत और जोखिमों को कम करने में मदद करता है,लेकिन यह भी नियमों और बाजार की सख्त आवश्यकताओं को पूरा करता हैयदि आपके उद्यम को दवा पैकेजिंग सामग्री के अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन या गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रिया में इस तरह के विश्वसनीय परीक्षण उपकरण की आवश्यकता है,कृपया कस्टम तापमान के बारे में अधिक जानने के लिए किसी भी समय हमसे संपर्क करने के लिए स्वतंत्र महसूस करें - आर्द्रता पर्यावरण कक्षआइए दवाओं की पैकेजिंग सामग्री की गुणवत्ता में सुधार के लिए मिलकर काम करें।

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दवा पैकेजिंग सामग्री के लिए सटीक तापमान आर्द्रता पर्यावरण कक्ष परीक्षण

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दवा उद्योग तापमान आर्द्रता कक्ष

अनुकूलित तापमान - आर्द्रता पर्यावरणीय कक्ष: दवा पैकेजिंग सामग्री की गुणवत्ता की रक्षा में प्रमुख बल

1परिचय

2प्रमुख विशेषताएं

2.1 सटीक तापमान और आर्द्रता अनुकरण

2.2 लचीला अनुकूलित डिजाइन

2.3 उन्नत निगरानी और नियंत्रण प्रणाली

3. तकनीकी मापदंड

4दवा पैकेजिंग सामग्री उद्योग के लिए लाभ

4पैकेजिंग सामग्री की गुणवत्ता और विश्वसनीयता में सुधार

4.2 लागतों और जोखिमों को कम करना

4.3 नियामक और बाजार आवश्यकताओं को पूरा करें

5अनुप्रयोग परिदृश्य

5.1 पैकेजिंग सामग्री अनुसंधान एवं विकास चरण

5.2 पैकेजिंग सामग्री गुणवत्ता नियंत्रण चरण

5.3 दवा स्थिरता अनुसंधान का चरण

6निष्कर्ष